PCR医学检测方法介绍
PCR原理用于扩增位于两段已知序列之间的DNA片段，类似于天然DNA的复制过程。以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板5’末端和3’末端互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制的机制沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成，重复这一过程，即可使目的DNA片段得到扩增。PCR医学检测方法：
PCR医学检测先根据试剂盒说明书样本要求，进行标本采集，常规的样本类型包括咽拭子、鼻拭子、痰液、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等。获得患者样本后需尽快进行检测，如无法立即检测需要转运的样本，应按照说明书的要求进行低温封存，并送到专门的检测机构进行检测。检测机构收到样本后会对样本进行核酸提取。核酸提取试剂应使用批准的、产品说明书中的核酸提取试剂盒，病毒RNA先需要转转录为cDNA，再进行扩张检测。PCR检测应使用批准产品说明书中的荧光定量PCR仪，通过荧光定量PCR所得到的样本CT值的大小，可以判断患者样本中是否含有的病毒。
资料来源：http://www.bio-fushen.com/fushen-Article-3273446/
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