人ELISA检测试剂盒实验原理分析
人ELISA检测试剂盒实验原理：将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
精密度：
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV（%）=SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测，每份样本连续测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10% Inter-批间差: CV<13%
稳定性：
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
友情提醒：
试剂盒使用完毕后，请妥善处理相关耗材，避免环境污染！
操作时应注意：
A. 使用移液器加液与移液枪头不能混用。
B. 洗板要干净，避免交叉污染。
C. 严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。
D. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。
E. 不要在测量过程中关闭电源。
F. 对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应根据实际情况及时修改酶免测定试剂盒参数，以达到zui佳效果。
G. 使用后盖好防尘罩。
H. 出现技术故障时应及时与厂家，切勿擅自拆卸酶标仪。
产品资料来源：http://www.shrjkit.com/Products-26317538.html
https://www.chem17.com/st344051/product_26317538.html
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