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【生产企业】Stemline医疗公司

【规格】片剂：345毫克*30片、86毫克*30片

【商标】Orserdu

【通用名】elacestrant

【中文名】艾拉司群

【贮藏】储存在20℃至25℃，允许偏移至15℃到30℃。



【Orserdu适应症】

Orserdu适用于治疗绝经后妇女或患有雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的成年男子，这些乳腺癌在至少一种内分泌疗法后出现疾病进展。



【Orserdu推荐剂量和给药方法】

一、 患者选择

使用FDA批准的试验，根据血浆标本中ESR1突变的存在，选择接受Orserdu治疗ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者。

二、 推荐剂量

Orserdu的推荐剂量为345mg，每日一次，随食物口服，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。

每天大约在同一时间服用Orserdu，与食物同服可减轻恶心和呕吐。

整粒吞服Orserdu片剂，吞咽前不要咀嚼、压碎或分开片剂。不要服用任何破损、开裂或看起来有破损的Orserdu药片。

如果漏服一剂药物超过6小时或出现呕吐，则跳过该剂量，并在第二天的正常时间服用下一剂药物。

三、不良反应的剂量调整

Orserdu(elacestrant)治疗乳腺癌中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业



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三、 与CYP3A4诱导剂和抑制剂合用时的剂量调整

避免将Orserdu与强或中度CYP3A4诱导剂和抑制剂同时使用

四、 肝功能损害的剂量调整

避免在严重肝功能损害的患者中使用Orserdu(Child-Pugh C)。中度肝功能损害患者(Child-Pugh B级)将Orserdu剂量降至258 mg，每日一次。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者不建议调整剂量。



【Orserdu警告和注意事项】

一、 血脂异常

服用Orserdu的患者发生高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为30%和27%。3级和4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为0.9%和2.2%。开始前和服用Orserdu期间定期监测血脂。

二、 胚胎-胎儿毒性

根据对动物的研究结果及其作用机制，当给孕妇服用Orserdu时，会对胎儿造成伤害。当母体暴露量低于基于曲线下面积(AUC)的推荐剂量时，孕鼠服用elacestrant会导致不良发育结果，包括胚胎-胎儿死亡和结构异常。

告知孕妇和有生殖潜力的女性药物对胎儿的潜在风险。建议有生殖能力的女性在接受Orserdu治疗期间以及最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖能力女性伴侣的男性患者在接受Orserdu治疗期间以及最后一次给药后1周内使用有效的避孕方法。



【Orserdu禁忌症】

无相关信息。



elacestrant说明书[url]https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/5218.html[/url]

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