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Ojjaara推荐剂量和给药方法



1、 建议用量

Ojjaara的推荐剂量为200mg，每日一次。Ojjaara可以和食物一起服用，也可以空腹服用。吞下整片Ojjaara。不要切割、压碎或咀嚼药片。如果错过了一剂Ojjaara，应在第二天服用下一剂。

2、 安全监测

在开始使用Ojjaara进行治疗之前，根据临床指征在治疗期间定期进行以下血液检查：血小板全血细胞计数(CBC)；肝脏功能。

3、 用药过量

没有已知的Ojjaara过量的解毒剂。如果怀疑用药过量，应监测患者的不良反应或影响的体征或症状，并立即采取适当的支持治疗。进一步的治疗应根据临床指征进行。血液透析预计不会增强Ojjaara的消除。

4、 肝损伤的剂量调整

严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者的推荐起始剂量为150 mg，每日一次口服。轻度或中度肝功能损害的患者不建议调整剂量。

5、 不良反应的剂量调整

血液学和非血液学不良反应，如表1所述。



Ojjaara药物相互作用



1. 有机阴离子转运多肽(OATP)1B1/B3抑制剂



Ojjaara是OATP1B1/B3底物。与OATP1B1/B3抑制剂同时使用会增加Ojjaara的最大浓度(Cmax)和浓度-时间曲线下面积(AUC)，这可能会增加Ojjaara的不良反应风险。监测同时接受OATP1B1/B3抑制剂治疗的患者的不良反应，并考虑调整Ojjaara剂量。



2. 乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物



Ojjaara是一种BCRP抑制剂。Ojjaara可能会增加BCRP底物的暴露，这可能会增加BCRP底物不良反应的风险。当与Ojjaara同时给药时，以5 mg开始rosuvastatin (BCRP底物),不要增加到超过10 mg，每天一次。也可能需要调整其他BCRP底物的剂量。对于其他BCRP底物，请遵循批准的产品用药信息。



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